Сборник авторефератов. Том XXIV - 1945 г

Подобное сп^)ЫЛ изУчен вопрос о получении аф - дихлор-этил-алкилорых [адцатиперстн|’ФиРов из виниловых эфиров, при хлорировании их. и брыжжейщ Виниловые эфиры получались по методу Фаворского и Шоста ■ ю подвздошн]КОВСКОГО из соответствУющих спиртов и ацетилена, т размеры- дл Для взаимодействия хлора с виниловыми эфирами исходные иаметр 2,6 С1Ф0ДУКТЫ тщательно очищены и высушены. Соединение производи- точник вы'ходлось ПРИ пониженнов температуре. у 2,3 см. Лев Взаимодействие винил-этилового эфира с хлором [, длина лохан ыходит из N При присоединении хлора к винил-этиловому эфиру в первое яичка располвремя заметной реакции не наблюдалось, лишь спустя некоторое тло в пахов[время реакция пошла и закончилась через 12 часов. Взвешиванием пахового канабыло установлено, что поглотилось хлора больше, чем требовалось гм, поперечниДля полного насыщения. Избыток хлора, очевидно, находился в растворенном состоянии. Растворенный хлор был удален током уг- развития кишелекислого газа- Полученный продукт разгонялся под вакуумом, осходящая о6ПРи Разгонке была выделена жидкость с температурой кипения печенью. В а41—49° ПРИ 22 мм- Выделенная жидкость сушилась над Иа25 0 4. шляющая соб После сушки вещество было разогнано и выделена жидкость, \ кишки, восямеющая температуру кипения 47° 48° при 22 мм, б?°=1,1740, кишки, срощепд°== 1 , 4332 . Молекулярный вес найден в бензоле=Д42. Моле- сняется налшкулярный вес вычислен, для а,|3 - дихлор -этилового эфира между началС4Н8ОС12= 142. МК—найдена—32,17. МР —вычислена для СН,С1 - й, а также ме;СНС1—О—С2Н5=32 ,049 . тчной. Данные элементарного анализа следующие: [, за н и м а я бо,Вес вещества 7,82 мг, вес СО ,—9,58 м г, вес Н , 0 —3,86 мг. рушением в [Вес вещества 6,01 мг, вес А#С1—12,06 мг. Процентный состав жидкостью (гДля С4Н8ОС12: Отсюда след; найдено % С=33 ,5 , % Н =5 ,48 , % С!=50,43. вычислено % С—33,56, % Н =5 ,59 , % 01=49 ,6 . )шонкуТ°ВЬба Доказательство строения СН2С1—СНС1—0 С2Н5. <о не вошло I 1. Взаимодействие полученного дихлорида со спиртовым эдится в тес« раствором едкого натра. вой почки и 1 ,, К. полученному веществу порциями прибавляли насыщенный лишены прак раствор едкого натра в этиловом спирте. При соединении дихло­ рида со спиртовым раствором едкого натра, сейчас же происходи­ ла реакция, сопровождающаяся выделением тепла и выпадением белого осадка, хлористого натрия. Осадок был отфильтрован, а из •ГО Э Ф Ш ФиЛЬТраТЭ бЫЛЭ выделена жидкость с температурой кипения 156.6е М4 = 1,0214, пд = 1,4032. Определение молекулярного веса в бен- золе=149 . Молекулярный вес вычислен для СН2С1—СН'(ОСаН5) , = 152,5. МИ найдена=37,678. МИ вычислена для ОН2С! СН(ОС2Н5)г ?; :37,625. ическии и п? Данные элементарного анализа следующие: вещества 14>62 вес СОг= 25 ,24 мг, вес НаО = 1 1,17 мг, исходными ]дес вещества=7 ,76 мг, вес АгС1=9,24 мг. той целью мв