Сборник авторефератов. Том XXIV - 1945 г

Сердце лежит горизонтально. Длина его 3,5 ом., передяе-эадний разу- 3,0 см., толщина 1,6 см. На основании сердца имеется вырез«» и оно щ обрело форму сердца игральной карты. В области верхней борозды прав«Р0 легкого имеется сращение. Печень занимает 2/ , живота. Размеры ее: поцНИ речный — 5 ом., продольный — 6,5 ом. и сагитальный — 3,7 см. Почдо дольчатые и расположены несимметрично: правая значительно ниже ленан Надпочечники недоразвитые, особенно правый. Матка, фаллопиевы трубы i мечаются в малом тазу, яичники еще не опустились R малый таз. Правая j «очная артерия крупная, левая недоразвита. Червеобразный отросток име длину 2 ем. На реитгеиаваком снимке, произведенном спереди, отмечается нашожен I костей черепа на позвоночник. В шейном и грудном отделе в области омы-эр имя дуг позвонков имеется костный дефакт. Таким образом, у второго плода мы имеем: наличие мозговой грыжи, е сращение дуг позвонков, экзофтальшпю, ненормально увеличенную печеиь, • сколько деформированное и смещенное сердце и ряд мелких отклонений нормы. По литературным данным все уродства образуются в стад зародышевой жизни под' влиянием внешних или внутренних пр чин. По Маршану чем тяжелее уродство, тем раньше период е^ек возникновения. гр: О происхождении уродств до настоящего времени с у щ е с т в у несколько теорий. Среди них следует отметить: 1) патологическую по которой причина уродства кроется в болезненном состоянии мого зародыша, 2) эмбриологическую — все зависит от задерШц ки развития зародыша и 3) механическую — результат длителцик го давления на части плода. сой У наших уродцев наблюдается резкое нарушение центральная нервной системы, происшедшее вследствие недоразвития верхнаод конца медуллярной трубки, а также и черепа. Среди целого ря дефектов на первое место следует поставить отсутствие мозговг)ьи и частично лицевого черепа, полное отсутствие головного моз 1 ;Т11 мозговая грыжа, отсутствие сердца (у первого урода) и дефорЦр0 ция сердца (у второго урод а ) , а также несращение дуг позвонв Эти уродства, повидимому, надо считать как результат преж временного лопания гидроцефалии эмбриона. Вследствие эк100 произошла остановка развития черепной крыши и последуют'*1' 5, деформация и атрофия мозга, выразившаяся в мозговой гры/ы- где мозг под давлением амниотической жидкости не развивалсяИЛ1 атрофировался. Кроме того, можно предполагать о возможносы перенесенных воспалительных процессов мозга или мозговых оР'З"1 лочек. Также причиной уродства надо считать неправильное t01^ ложение плаценты и пуповины первого плода. еР} В попытке установить те или иные причины в зависимостиeoi наследственных условий и влияний со стороны родителей к а к - ­ либо анамнестических данных мы не имеем. 6oj Данное сообщение позволяет в заключении сказать с л е д у ю т ^ 1) наблюдавшиеся нами уродства относятся к довольно редким ’ должны представлять большой интерес для эмбриологов, 2) в вгР невыясненной этиологии уродств каждый новый случай долмР подвергаться тщательному патолого-анатомическому исследован^гс 3) касаясь в частности случая анэнцефалии, считаем его интер*"°