Сборник работ, Вып 10 - 1942г

1КЯ„ JO M . щая еле-,- иен-- со- 1 ИХ. )Й и июе щйИ •рви• гого, 1 нук> воде деоб- ТЬ, В- ело и дают детой чение- этого ю, но Тосле сость. воде соот- галты- аются ; вод- ' —трех выше, иигре- щдное юбам» вещества изучалось в отношении В. coll commuau Staphyloc aureus. Убивающая сила изученных веществ сравнивалась с убивающей силой фенола, испытывавшегося в тех же условиях.' Постановка опытов была следующая: в пробирки, содержащие 1 5 см‘ изучаемого вещества, в 10 проц., 5 проц., 3 проц. и 0,5 проц. концентрации (в отдельных случаях 20 проц.) засевалось 0,f см* стандартизованной взвес.и, содержащей 500 млн. микробных тел в i см3. Пробирки оставлялись при комнатной температуре на сроки от 1 до 60 мннуТ. Через 1. 15, 30 и 60 минут производились высе­ вы в пробирки с бульоном. Одновременно в тех же условиях ста­ вился Опыт с чистым (кристаллическим) фенолом, взятым в концен- " трации от 5 проц. до 0,5 проц. Пробирки с посевами выдержива­ лись в термостате при 37°С в течение 5 суток. Регистрация резуль­ татов производилась ежедневно. Техно-химический ан али з изучаемых отходов * Результаты техно-химического анализа приведены с обобщением в пределах,, полученных при испытании нескольких образцов. Образцы неочищенного сольвент-нафта представляли собой подвижные, темнокоричневого цвета жидкости; при стоянии нафта­ лин выкристаллизовывался на дне сосуда. Образцы легко-среднего масла — темнокоричневые легкопод­ вижные жидкости, с отдельными, выпадающими на стенках сосуда, кристалликами нафталина; запах сольвент-нафта и легко-среднего масла — резкий фенольно-нафталиновый. Образцы тяжелых пиридиновых оснований представляли масля­ нистые темные, с зеленоватым оттенком в тонкрм слое, жидкости с неприятным, удушливым запахом пиридина и хинолина. Данные, касающиеся химического состава исследованных от­ ходов коксо-химического производства, приведены ниже, в техни­ ческих условиях*. Во, всех исследованных веществах содержалось значительное количество фенолов, несмотря на то, что эти продук­ ты отпускались, как обесфеноленные. Колебания количества фено­ лов в этих веществах значительные. Повидимому, процесс обесфе- ноливания, применяемый на производстве, недостаточно эффективен и не дает полного обесфеноливания. Фенольно-крезольная фракция' * Таблицы с детальными анализами отходов не приведены но техническим причинам. 9