Очерки о природе живого вещества и интеллекта на планете земля, 2004

При дистанционном контакте бактериально-инфицированной клеточной культуры (фото 8, см. цв. вклейку) с информационным (кремниевым) носите- лем, экспонировавшимся в световодно-лазерном устройстве, размещенном в «зеркалах Козырева», со здоровой культурой клеток НЕр-2 отмечено восста- новление клеток из апоптозных фрагментов с последующим восстановлением жизнеспособности бактериально зараженной культуры в условиях дистанцион- ной ретрансляции (с носителя) ФГА-информации (фото 9, см. цв. вклейку). Таким образом, показана возможность дистанционной ретрансляции в «пространстве Козырева» полевых компонентов белковых структур, которые могут как разрушать белково-нуклеиновые каркасы, так и восстанавливать их из, казалось бы, деструктурированных клеточных фрагментов. 17.8.5. Дистанционная трансляция генетической информации Не менее важными представляются результаты экспериментов по дистан- ционной трансляции информации от измененного гена растений на неизме- ненный интактный геном, выполненных в соавторстве с профессионалом-ге- нетиком в 2001 г. Приводим полное описание этой экспериментальной серии. Цель. Изучить возможность дистанционной трансляции информации от измененного гена растений на неизмененный (интактный) геном, а также фик- сации и воспроизведения этой информации на минеральном (кремниевом) но- сителе. Методы. 1. В качестве модели с измененным геномом использованы семена (2000 шт.) трансгенного растения (маркировка в эксперименте — TR), имею- щего устойчивость к антибиотику канамицину (маркировка в эксперименте — Кт 200 ) , а также семена обычных нетрансгенных растений (в эксперименте — SR,) (2000 шт.). 2. Для дистанционной трансляции информации использованы запатенто- ванный способ [Казначеев В.П. и др., 2001] и цилиндрическое устройство (вы- сота -25 .0 см, диаметр -12 см) с обмоткой из световода (с затемненным изоли- рующим покрытием), подключенного к красному гелий-неоновому лазеру. Движение светового потока осуществлялось по часовой стрелке от верхней к нижней части цилиндра. Предварительно смоченные водой, взятой 19 января, семена в пластиковых пробирках (0.6 мл) закреплялись внутри цилиндра по его вертикальной оси следующим образом: трансгенные семена (TR) на расстоянии - 3 см от верхнего края цилиндра, нетрансгенные семена (В|) 3 см от нижнего края цилиндра. На дне цилиндра в пластиковой незакрытой чашке Петри размещался порош- кообразный минеральный носитель, прошедший предварительную обработку в «зеркалах Козырева». Порошок распределялся равномерно по дну чашки на уровне 1.5 см. На расстоянии 40 см от цилиндра были расположены контроль- ные нетрансгенные семена (KjSRi). Лазер включался на 20 мин. Через 10 мин после его включения чашка Петри с носителем удалялась из цилиндра и пере- носилась в другое помещение. На 20 мин в порошке на глубину 1.5 см помеша- лась пластиковая пробирка с нетрансгенными семенами (В 3 ) (2000 шт.). На