Сверхслабые излучения в межклеточных взаимодействиях, 1981

(ДМВ), мы должны были не забывать о том, что имеем дело с дву- мя монослоями клеточных культур, взаимодействующих как меж- ду собой, так и с внешними факторами, действующими на них. Нами изучалось влияние гелиогеомагнитной обстановки в усло- виях средних и высоких широт в синхронном эксперименте (Но- восибирск — Норильск) на монослой клеток и на воспроизводи- мость ДМВ. Исследования делились на два этапа: исследовали жизнеспособность клеточного монослоя и определяли особенности проявления ДМВ. Первый этап исследований проводили на пере- виваемых линиях ВН, ФЭЧ, Hep-2. Рост перевиваемых клеточных культур изучался следующим образом. 1. Исследовали жизнеспособность клеточного монослоя, ис- пользуя концентрацию клеток 80 тыс./мл для ткани ВН, Hep-2 и 100 тыс./мл для культуры ткани ФЭЧ. Взвесь клеток разливали в пенициллиновые флаконы со стеклами по 2 мл и инкубировали в термостате при 37°С. Через определенное время инкубации (6, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168 ч) стекла с выросшим на них кле- точным монослоем фиксировали метиловым спиртом и окрашива- ли гематоксилин-эозином и по Фёльгену. Результаты обрабатыва- ли с учетом следующих параметров: а) Sp — количество ядер на единицу площади препарата, ко- торое характеризует плотность роста монослоя; б) МА — митотическая активность (в процентах) — количест- во делящихся ядер на 100 ядер монослоя — пролиферативная способность клеток; в ) d — диаметр ядер (в микронах) — среднекалиберный диа- метр ядер клеток монослоя. 2. Выявляя сроки появления монослоя на стекле, определяли тест на «кооперативность» клеток (количество клеточных контак- тов). Для этого клеточную взвесь разливали в пенициллиновые флаконы в концентрации 50 и 100 тыс./мл. Материал фиксировали через 24, 48, 72 ч. Морфометрический анализ проводили по ука- занным выше параметрам (а, б, в). 3. Определяя резистентность клеточного монослоя к ядам (су- лема), клеточную взвесь с концентрацией 80 тыс./мл разливали в пенициллиновые флаконы и после формирования монослоя на стекле заражали односуточную (24 ч роста) и двухсуточную (48 ч) клеточную культуру сулемой, концентрация которой равнялась 3 и 5 мкг/мл. Поражение монослоя оценивали по 4-балльной системе. 4. Для выяснения корреляции между перекисным окислением липидов и жизнеспособностью клеточного монослоя проведены опыты с определением интенсивности перекисного окисления ли- пидов в Норильске по сравнению с их интенсивностью в Ново- сибирске, которую оценивали по образованию диеновых конъюга- тов по методике Арчакова и Владимирова. Измерения проводи- лись на спектрофотометре СФ-4. ,93