Сверхслабые излучения в межклеточных взаимодействиях, 1981

объяснить этапность развития «зеркального» цитопатического эффекта. Нас интересовал вопрос о том, какую информацию в виде электромагнитного излучения от клеточного монослоя, индуктора, пораженного экстремальным агентом (различные виды вирусов), получают клетки детектора. Была предпринята попытка заре- гистрировать электромагнитное излучение от клеток индуктора с помощью физического детектора фотоэлектронного умножителя. Для этого мы использовали ФЭУ-39 со спектральной чувствитель- ностью в диапазоне 220—650 нм (max 390 нм) и катодной чув- ствительностью 70 ра/лм. Термостатированную кювету помещали на расстоянии 1 см от фотокатода. Выделение полезного сигнала из посторонних шумов проводилось путем прерывания светового потока и синхронного вычитания шума. Разность [(сигнал -f- + шум)—(шум)], равная чистому сигналу, регистрировалась самопишущим прибором. Данные измерения статистически обрабатывали, определяя границы доверительных интервалов. Были построены кривые изменения интенсивности излучения для каждого эксперимента. Затем строились усредненные графики (по 5 экспериментам) для каждого типа культур и вирусов. Для учета спонтанного излучения установки и среды, в кото- рой находились клетки, перед началом каждого эксперимента регистрировали излучение среды 199, что служило контролем интенсивности фона. Для проведения экспериментов использовали первичные культуры ткани — фибробласты эмбриона человека и куриных эмбрионов и перевиваемая линия L-клетки мышиных фибро- бластов. Ткань выращивалась в виде монослоя в стеклянных матрасах. За 40 мин до проведения эксперимента ростовая среда слива- лась и клеточный монослой снимался со стекла раствором вер- сена. Образующаяся суспензия центрифугировалась, затем клетки разбавлялись средой 199 до концентрации 1,5—2 млн./мл. Исследовали линии клеток, чувствительные и нечувствительные к экстремальному агенту. В качестве экстремальных агентов использовали аденовирусы (типы 5 и 23), адаптированные соответственно к L-клеткам и ку- льтуре ФЭЧ, а также вирус классической чумы птиц, адаптиро- ванный к КЭ. Заражение производилось непосредственно в кю- вете квантометра: соединялся 1 мл суспензии, содержащей 1,5— 2 млн. клеток и 1 мл среды 199, с вирусом в титре Ю - 4 . Регистра- ция излучения начиналась через 1—2 мин после заражения. Вся подготовка к опыту шла в затемненной комнате. Парал- лельно ставился биологический контроль на развитие вируса в клеточной культуре в чашке Карреля, который просматривался в часы квантометрии на проявление цитопатического эффекта как с чувствительными, так и с нечувствительными клеточными ,77