Сверхслабые излучения в межклеточных взаимодействиях, 1981

в 17% случаев (из 110 поставленных экспериментов — в 19). Во втором случае (см. табл. 34) при оптическом контакте клеточной культуры с плотным монослоем, пораженной экстрема- льным агентом и интактной гомологичной культурой-детекто- ром с разреженным монослоем, в последней развивается «зеркаль- ный» ЦПЭ в 55% случаев (из 110 поставленных экспериментов «зеркальный» ЦПЭ наблюдали в 61 эксперименте). При проведении контроля на наличие «зеркального» ЦПЭ при оптимальных условиях (монослой-индуктор и монослой-де- тектор одинаковы) «зеркальный» ЦПЭ наблюдается в 72—80% случаев. Проведенные эксперименты показали, что в развитии «зеркаль- ного» цитопатического эффекта большую роль играет количество пораженных клеток, испускающих излучение, и количество кле- ток, воспринимающих это излучение: чем больше пораженных кле- ток, испускающих излучение, тем эффективней воспроизводится «зеркальный» ЦПЭ. По-видимому, для развития «зеркального» ЦПЭ необходима некоторая пороговая интенсивность излучения. «Зеркальная» культура с разреженным монослоем менее ус- тойчива к излучению от первично пораженных клеток, так как в ней клетки монослоя разобщены между собой, а в удельном от- ношении на каждую клетку такой культуры приходится большая доза излучения. Клеточная «зеркальная» культура с плотным монослоем, в ко- тором клетки образуют прочные контакты, ведет себя как единая система, где состояние каждой клетки и монослоя более устой- чиво. Данная клеточная культура представляет собой функцио- нально единый комплекс, в котором свойства отдельных клеток усредняются. Отсюда ее устойчивость относительно любого воз- действия индуктора. Ранее нами показано, что при внесении в культуру ткани патогенного вируса в культуре, находящейся с первой только в оптическом контакте, развивается «зеркальный» цитопатический эффект, характерный для ЦПЭ, обусловленного соответствующим вирусом. Исследуя зависимость проявления «зеркального» ЦПЭ от различной дозы вируса, мы использовали первично трипсини- зированные клетки куриного эмбриона и вирус классической чумы птиц в титре от Ю - 1 до 10~ 6 и аденовирус 5-го типа в тех же титрах на перевиваемой линии клеток Нер-2 и первично трипсинизирован- ных клетках человеческого эмбриона. Вирус вносился в камеру с вы- росшей^суточной культурой клеток в определенном заданном титре. После этого зараженные камеры соединялись попарно с незара- женными и помещались в термостат при температуре 37,2° на 2— 3 сут. Через 2 сут камеры демонтировали, стекла-подложки после фиксации и окрашивания выращенных клеток подвергали морфо- логическому исследованию. Все исследования с различными титрами указанных вирусов сопровождались контрольными экспериментами: параллельно ,71

RkJQdWJsaXNoZXIy MTY3OTQ2