Сверхслабые излучения в межклеточных взаимодействиях, 1981

нием инфекционного титра вируса при отсутствии нарастания титра гемагглютининов в культуральной жидкости, они были отнесены за счет токсического действия вируса. Таким образом, ясно, что в клетке, инфицируемой вирусом, происходят одновременно процессы синтеза сложного вещества для построения вирусной частицы и процесса распада клеточных структур с высвобождением продуктов этого распада. Морфоло- гические критерии этих явлений зависят от типа вируса и вида клетки-хозяина, но остаются при этом достаточно специфичными. Четким тестом характера взаимодействия вирулентного вируса с клеткой можно считать ЦПЭ. Приведенные материалы свидетельствуют о том, что развитие вируса в клетке сопровождается глубокими сдвигами метаболиз- ма во всех его выражениях. ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЭКСТРЕМАЛЬНОГО АГЕНТА ВИРУСА КОКСАКИ А-13 Вирус Коксаки А-13 принадлежит к семейству пикорновиру- сов. Это небольшие ( ~ 4 0 мм) РНК-содержащие вирусы икосаэд- рической формы, без оболочек. Вирусы Коксаки А-13 размножаются в первичных культурах клеток тканей и органов эмбриона человека и приматов, в куль- турах почечной и амниотической тканей человека. Цитопатическое действие вируса Коксаки А-13 выражается в дегенерации клеточных культур, завершающейся полной де- струкцией клеток с последующим их отслоением и освобождением из них вирусных частиц. На окрашенных препаратах ЦПЭ ха- рактеризуется пикнозом ядер, исчезновением ядрышек, появле- нием в центре клеток РНК-содержащих эозинофильных масс, которые, увеличиваясь в размерах, смещают ядро к пери- ферии клетки. Биологической особенностью вирусов Коксаки А-13 является способность вызывать у новорожденных мышей вялые параличи, обусловленные распространенным миозитом с острым воспалением и некрозом (типа ценкеровского) скелетных мышц. Типирование вирусов Коксаки А-13 проводят в реакциях нейтрализации, задержки гемаглютинации или реакции связыва- ния комплемента. Для заражения вирусом Коксаки А-13 брали первичную куль- туру тканей эмбриона человека (ФЭЧ). Кожно-мышечные кусочки человеческого зародыша трипсинизировали на магнитной мешалке 2—3 раза по 7—10 мин в 0,25%-ном растворе трипсина. Получен- ную взвесь клеток центрифугировали при 1500 об/мин, добавляли питательную среду 199 с 10% сыворотки крупного рогатого скота (из расчета 300 000 клеток на 1 мл среды) и разливали по 5 мл 3* 35