Сверхслабые излучения в межклеточных взаимодействиях, 1981

ся лишь оптический контакт через стеклянные, кварцевые или слюдяные подложки. Одна из тканевых культур подвергалась воздействию экстремального агента. Вторая служила детектором цитопатических изменений, возникших в пораженных клетках. В качестве экстремальных агентов использовались: вирус Коксаки А-13, вирус классической чумы птиц (FPV), двухлори- стая ртуть (сулема), ультрафиолетовая радиация. Культура ткани, служившая объектом исследований, выращи- валась в специальных камерах на припаянных к шлифу кварце- вых, слюдяных или стеклянных подложках различной толщины (от 0,2 до 1,0 мм). Пропускная способность кварцевых и слюдя- ных пластинок в области 220—360 нм составляет 70—90%, для стекол в видимой области начиная с 380—400 нм. Применялись первичные культуры фибробластов человеческого и куриного эмбриона, перевиваемая ткань почек обезьяны и др. После того, как на дне камер образовался монослой, камеры с внесенным повреждающим агентом монтировались попарно с интактными доньями-подложками и закреплялись на вращаю- щемся барабане перпендикулярно оси. Барабан находился внутри затемненного термостата (t = 37°С) и вращался вместе с камерами со скоростью 25 об/ч. Таким образом, клетки в обеих камерах равномерно омывались питательной средой, не подсыхали и не голодали. Контроль на выявление спонтанной дегенерации кле- ток культуры ткани постоянно сопровождал все опыты. Спонтан- ная дегенерация не наблюдалась. Через 2—4 сут камеры извлекали, демонтировали, стекла подложки с выросшими на них клетками отпаивали и после фик- сации и окрашивания препараты подвергали морфологическому исследованию. Учет цитопатического эффекта велся по отношению числа по- гибших клеток к числу всех клеток и по типу морфологических изменений. Слабоположительный ЦПЭ оценивался отношением 1 : 10, средний — 1 : 5, выраженный — 1 : 2 . Всего поставлено около 12 000 экспериментов. Исследования, проводимые в области электромагнитного из- лучения биосистем, уже сейчас показывают, что, испускаемое всеми живыми клетками, оно представляет собой источник ценной информации о состоянии клеточных структур. Однако в литературе почти отсутствуют данные о роли био- хемилюминесцентного излучения при вирусной инфекции. Вмес- те с тем процесс взаимодействия вируса с клеткой и, как следствие этого, репродукция вируса сопровождаются глубокими измене- ниями клеточного метаболизма, что не может не отразиться на ха- рактере химических реакций, ответственных за излучение. При взаимодействии вирусов с клетками культуры тканей наблюдаются различные изменения, которые обусловливаются рядом факторов, среди них большое значение имеют степень чув- ствительности клеток культуры к вирусу и условия среды. Встре- 32