Сверхслабые излучения в межклеточных взаимодействиях, 1981

биологического детектора. С этих позиций наиболее удобный объ- ект — культура ткани, зараженная различными вирусами, по- раженная двухлористой ртутью (сулемой) или ультрафиолетовой радиацией (т. е. пораженная каким-либо экстремальным агентом). Учет специфического действия вирусов, сулемы и УФ-радиации можно вести по цитопатическому действию (ЦПД) и иммунологи- ческим сдвигам. Исследования планировались таким образом, что культура ткани, зараженная вирусами, пораженная сулемой или УФ-радиацией, была источником специфического сигнала, закодированного в сверхслабом свечении инфицированных кле- ток. Детектором этого излучения служила интактная культура ткани (не пораженная экстремальным агентом). Культура-детек- тор и пораженная культура полностью разобщались в специаль- ных изолированных камерах с автономной для каждой системы клеток питательной средой. Сохранялся только оптический кон- такт через кварцевые или обычные стекла-подложки, на которых в камерах росли клетки культуры ткани (фото 1, 2) 1 . В клетках интактной культуры (в дальнейшем обозначаемой как «зеркальная» культура ткани), имеющей оптический контакт с пораженной тканью, развивались все морфологические признаки экстремаль- ного состояния, специфически присущие соответствующему аген- ту (в дальнейшем они обозначаются как «зеркальный» цитопа- тический эффект — ЦПЭ). ВЫБОР КАМЕР По условиям опыта требовалось вырастить ткань одновремен- но в нескольких камерах, которые затем соединить попарно дно с дном (см. фото 2). Кроме того, чтобы избежать высыхания и го- лодания ткани, камеры необходимо было поместить во вращаю- щийся барабан (рис. 1, 2). Культура ткани, служившая объектом исследования, выращивалась в специальных камерах (см. рис. 1), которые представляют собой шарообразный сосуд диаметром 50 мм с патрубком для заливки питательной среды и клеточной взвеси и круглым отверстием диаметром 10 мм со шлифованными кра- ями в дне камеры. После стерилизации камеры к отверстию в дне с шлифованным краем с помощью индифферентной в биологиче- ском отношении пластической массы герметично припаивалось стекло, слюдяная или кварцевая пластинка (15 Х15 мм, толщиной от 0,2 до 1,0 мм). Затем в камеру через патрубок вносили клеточ- ную взвесь и питательную среду. Камеру закрывали стерильной пробкой и помещали в термостат (37°С) припаянным вниз стеклом на 2—3 сут до получения культуры ткани в виде монослоя на припаянном стекле. После этого культура считалась готовой к экс- перименту. Для получения «зеркального» цитопатического эф- 1 Фото см. в приложении. 24