Сверхслабые излучения в межклеточных взаимодействиях, 1981

в области ультрафиолета, которое он открыл, применяя специ- альные фотопластинки с низким содержанием желатины (пластин- ки Шумана). Наблюдая засветку и потемнение фотоматериалов, он обнаружил, что отмирание клеток приводит к высвобождению энергии, запасенной в биологических структурах, в виде излуче- ния в ультрафиолетовой области. Это излучение сопровождало процессы гибели клеток и возникало при коагуляции биоколлои- дов и распаде липопротеидных комплексов протоплазмы. Умирающие клетки, независимо от причины их гибели, ис- пускают фотоны с более высокой интенсивностью (иногда на не- сколько порядков), нежели живущие (так называемое «деградаци- онное» излучение). Это явление объясняется [Гурвич А. А., 1968] необратимым разрушением хорошо упорядоченных клеточных состояний. Б. Рут [Ruth, 1979] показал, что испускание фотонов культурами умирающих клеток сначала резко возрастает, затем падает в соответствии с квазиэкспонентой (с медленно возрастаю- щей константой распада) в течение нескольких часов. В 1954 г. итальянские ученые JI. Коли и X. Фачини [Colli, Faccini, 1954], применив фотоэлектронные установки, открыли, что растущие корешки злаковых излучают в видимой области спектра сверхслабый световой поток, названный ими сверхслабой биохемилюминесценцией, которая в отличие от экзотической био- хемилюминесценции не может быть замечена в обычных условиях невооруженным глазом. Стреллер [Streller, Arnold, 1951 ] обнаружил, что зеленый лист, помещенный под фотокатод фотоэлектронного умножителя, слабо светится в течение длительного времени. Этот феномен Стреллер относил к реакции типа обратного фотосинтеза; его мож- но считать индуцированной биохемилюминесценцией. Фотосинте- тическая биохемилюминесценция [Журавлев, 1965] возникает за счет энергии реакций между фотопродуктами, образовавшимися в процессе освещения, т. е. обратных фотохимических реакций [Владимиров, 1965]. Подобные реакции обнаружены в активной суспензии дрожжей при ее освещении длинноволновым ультрафио- летом и видимым светом [Владимиров и др., 1962]. Другой при- мер индуцированной биохемилюминесценции — биотермохеми- люминесценция, открытая в 1957 г. Арнольдом и Шервудом и регистрируемая после прекращения фотосинтетической биохеми- люминесценции при нагревании исследуемого образца [Тарусов и др., 1967]. Кроме того, биохемилюминесценцию можно индуци- ровать различными химическими агентами (щелочью, адренали- ном), а также радиационными воздействиями [Казначеев и др., 1965]. Следует отметить, что индуцированные сверхслабые свече- ния имеют значительно более высокую интенсивность, чем спон- танные. В настоящее время проводится большое число работ, посвящен- ных изучению биохемилюминесценции и ее механизмов. Значи- тельный вклад в решение этих вопросов принадлежит советской И