Сверхслабые излучения в межклеточных взаимодействиях, 1981

культуре пройдет цитопатическая волна со всеми характерными эволютивными морфологическими признаками «зеркального» ЦПЭ. Однако масштаб «зеркальной» дегенерации при этом огра- ничен, и по истечении 2—3 сут после разъединения монослой вос- станавливается, а дегенерировавшие клетки исчезают в результате лизиса. Интересен тот факт, что минимальное время контакта, необ- ходимое для воспроизведения «зеркального» ЦПЭ и равное 4—6 ч, совпадает с периодом, необходимым для синтеза вирусной м-РНК в инфицированной клетке, и с периодом развития паранекроза (по тесту гранулообразования) в клетках при отравлении сулемой. Можно думать, что механизмы, запускающие «зеркальный» ЦПЭ, формируются в течение 4—6 ч воздействия агента на клетку. Однако этого времени контакта пораженной и интактной культуры недостаточно для необратимой «зеркальной» деструктивной реак- ции. Для того чтобы «зеркальный» ЦПЭ проявился в полной мере, необходим постоянный контакт пораженной и непораженной тка- ни. Это положение подтверждается запаздыванием развития выра- женных морфологических критериев «зеркального» ЦПЭ по отно- шению к истинному. В наших предварительных исследованиях по накоплению флюорохрома акридина ораня{евого (АО) в клетках, отражающего проницаемость лизосомных мембран, было показано, что у/ке через 2 ч после начала вращения в барабане контактиру- ющих камер-индукторов и детекторов излучения количество АО, накопленного в лизосомах клетки «зеркальной» камеры (детекто- ра), измеренного по интенсивности люминесценции красителя, на 61 ± 10% превышало количество красителя, накопленного в ли- зосомах контрольных клеток. При этом реакция клеток «зеркаль- ной» культуры была общей, т. е. все клетки монослоя обладали одинаковой способностью накапливать краситель в лизосомах. Затем это отличие уменьшалось, и через 24 ч контакта накопление красителя в «зеркальных» и контрольных камерах достоверно не отличалось в течение следующих 24 ч и вновь изменялось к 72 ч, резко (на 300%) возрастая в тех камерах, где начинается специфи- ческая дегенерация клеток монослоя и проявляется «зеркальный» ЦПЭ. В тех камерах, где накопление АО достоверно не отличалось от контроля, «зеркальный» ЦПЭ не наблюдался. В развитии «зеркального» цитопатического эффекта большое значение имеет количество пораженных клеток в культуре-ин- дукторе, испускающих излучение, и количество клеток в культу- ре-детекторе, воспринимающих сигнал и, по всей видимости, вторично излучающих его. Последнее установлено в опытах с пере- пассажем «зеркального» эффекта, когда после контакта камеры индуктора и детектора в течение 18—20 ч «зеркальная» камера применялась в качестве индуктора, т. е. вновь соединялась с не- зараженной камерой-детектором. При этом наблюдался специфический морфологический отклик в каждой последующей «зеркальной» камере, но он постепенно ,106